冬日至，喜報傳！11 月 15 日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）公布了 2023 年全國血液微生物 cfDNA 宏基因組高通量測序室間質(zhì)量評價預(yù)研活動結(jié)果。杰毅生物旗下杭州杰毅醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室、重慶基拯醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所 2 家醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室均以滿分成績順利通過本次室間質(zhì)評！
據(jù)悉，本次接受報名的實(shí)驗(yàn)室 146 家，實(shí)際收到 130 家有效回報結(jié)果。100 分的實(shí)驗(yàn)室 52 家，90~99 分的實(shí)驗(yàn)室 50 家，低于 90 分的實(shí)驗(yàn)室共 28 家。按照≥90 分為合格的標(biāo)準(zhǔn)，合格率為 78.46%（102/130）。值得欣喜的是，基于杰毅 Q-mNGS?檢測技術(shù)平臺的醫(yī)療機(jī)構(gòu)均以滿分成績通過本次室間質(zhì)評。
圖 1. 實(shí)驗(yàn)室成績分布
血漿游離 DNA 宏基因組高通量測序（mNGS）可為多種類型血流感染病例的臨床診斷提供重要的病原學(xué)依據(jù)。然而血漿中微生物 cfDNA 含量極低且高度片段化，易受實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中微生物及其核酸污染導(dǎo)致假陽性結(jié)果，且 mNGS 檢測流程非常復(fù)雜，對實(shí)驗(yàn)操作及實(shí)驗(yàn)室管理的要求很高。面對現(xiàn)有挑戰(zhàn)，杰毅生物不斷升級檢測技術(shù)與自動化、標(biāo)準(zhǔn)化水平。全新 Q-mNGS?超敏定量宏基因組檢測通過正向廣譜富集顯著提升檢測靈敏度與時效性，PCR-free 建庫等技術(shù)降低背景微生物污染風(fēng)險，覆蓋 35257 種病原體及耐藥基因，在 13 小時內(nèi)完成相對定量檢測，實(shí)現(xiàn)病原體精準(zhǔn)鑒別。依托高度自動化的精準(zhǔn)檢測技術(shù)和嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，杰毅旗下醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在此前連續(xù)多次以優(yōu)異成績通過全國下呼吸道感染宏基因組高通量測序室間質(zhì)評等國家衛(wèi)生健康委臨檢中心發(fā)起的多項(xiàng)室間質(zhì)評，彰顯出專業(yè)、穩(wěn)定的檢測實(shí)力。滿分成績既是鼓舞也是鞭策我們精進(jìn)的動力源泉，杰毅將堅(jiān)持讓每位感染患者第一時間得到精準(zhǔn)診療的初心，追求更專業(yè)、更精準(zhǔn)、更可靠的檢測能力，成為最值得信賴的合作伙伴。
