提高病原學(xué)送檢率,Q-mNGS 助力感染精準(zhǔn)診斷!

2 月 28 日,國(guó)家衛(wèi)健委醫(yī)政司發(fā)布 2023 年 《國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā) 2023 年國(guó)家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)的通知》,明確提出:

(1)感染科:提高呼吸道病原體核酸檢測(cè)覆蓋率和呼吸道感染性疾病核酸檢測(cè)百分比。

(2)檢驗(yàn)科:提高室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目參加率

(3)醫(yī)院感染控制專業(yè):提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率(PIT-2023-37)

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(1)感染科改進(jìn)目標(biāo):提高呼吸道病原體核酸檢測(cè)覆蓋率和呼吸道感染性疾病核酸檢測(cè)百分比

目標(biāo)簡(jiǎn)述:呼吸道傳染病是全球重大公共衛(wèi)生問題,早期從發(fā)熱和(或)呼吸道癥狀患者中正確識(shí)別并明確病原學(xué)診斷是呼吸道傳染病防控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展呼吸道病原體檢測(cè)技術(shù),醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)熟練掌握呼吸道傳染病的臨床特點(diǎn)、標(biāo)本采集和病原學(xué)檢測(cè)技術(shù)。

(2)檢驗(yàn)科改進(jìn)目標(biāo):提高室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目參加率

目標(biāo)簡(jiǎn)述:室間質(zhì)量評(píng)價(jià)是臨床實(shí)驗(yàn)室保證和改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段,是公立醫(yī)院績(jī)效考核中的重要指標(biāo)。國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心及各省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)對(duì)保證檢驗(yàn)結(jié)果的可比性和同質(zhì)性,推進(jìn)臨床檢驗(yàn)結(jié)果互認(rèn),提高我國(guó)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量有重要意義。

(3)醫(yī)院感染控制專業(yè)改進(jìn)目標(biāo):提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率(PIT-2023-37)

目標(biāo)簡(jiǎn)述:當(dāng)前,全球普遍關(guān)注抗菌藥物臨床使用問題。提高抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率,尤其是發(fā)生醫(yī)院感染者和應(yīng)用限制使用級(jí)以上抗菌藥物的患者,提高抗菌藥物治療前規(guī)范送檢意識(shí)和規(guī)范無菌性樣本送檢,可以有效提高抗菌藥物使用的科學(xué)性和規(guī)范性,對(duì)遏制細(xì)菌耐藥、提升治療效果和保障人民群眾健康權(quán)益具有重要意義。

提高抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率勢(shì)在必行

當(dāng)前,全球普遍關(guān)注微生物耐藥問題,提高無菌性樣本送檢比例,可以有效提高抗菌藥物使用的科學(xué)性和規(guī)范性,對(duì)遏制細(xì)菌耐藥、提升治療效果和保障人民群眾健康權(quán)益具有重要意義。我國(guó)近高度重視抗菌藥物管理,國(guó)家衛(wèi)健委采取了多項(xiàng)管理措施,包括抗菌藥物合理使用監(jiān)測(cè)、抗菌藥物體系建設(shè)等。

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2018 年,國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布 《關(guān)于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》特別指出,為了讓限制性和特殊使用級(jí)別的抗生素在使用時(shí)做到先送檢、再使用,要加強(qiáng)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè),加強(qiáng)臨床微生物檢驗(yàn)人才培養(yǎng),聯(lián)合使用傳統(tǒng)微生物學(xué)、分子生物學(xué)和免疫學(xué)檢驗(yàn)方法,提高臨床微生物檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>

2021 年,國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布 《2021 年國(guó)家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)》,提出十項(xiàng)國(guó)家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)以及相應(yīng)的具體闡釋和實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的核心策略,將 “提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率” 被明確列為目標(biāo)之一。

2022 年,“提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率” 再次被列為 《2022 年國(guó)家醫(yī)療質(zhì)量安全改進(jìn)目標(biāo)》之一

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值得關(guān)注的是,在 2021 年 10 月國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《關(guān)于提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率》的專項(xiàng)行動(dòng)指導(dǎo)意見中,病原宏基因組測(cè)序(mNGS)被列入《常見病原學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄》。

Q-mNGS?助力感染病原精準(zhǔn)檢測(cè)

杰毅生物 Q-mNGS?定量宏基因組檢測(cè),基于 30 萬例臨床標(biāo)本大數(shù)據(jù),率先實(shí)現(xiàn)了病原體核酸的相對(duì)定量檢測(cè),檢測(cè)范圍覆蓋細(xì)菌、真菌、病毒、寄生蟲等近 25000 種病原體,兼顧厚壁微生物與 RNA 穩(wěn)定性,顯著提升病原體檢測(cè)靈敏度,在 13 小時(shí)內(nèi)提供快速精準(zhǔn)的診斷依據(jù),幫助臨床醫(yī)生合理規(guī)范使用抗細(xì)菌藥物。

以優(yōu)異成績(jī)通過了國(guó)家衛(wèi)生健康委臨檢中心發(fā)起的全國(guó)下呼吸道感染宏基因組高通量測(cè)序室間質(zhì)評(píng),上海市臨檢中心 “2022 年血漿微生物游離 DNA 宏基因組高通量測(cè)序室間質(zhì)評(píng)” 等多項(xiàng)室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)。

杰毅生物將持續(xù)創(chuàng)新感染病原精準(zhǔn)檢測(cè)解決方案,推進(jìn)感染精準(zhǔn)診療,努力遏制細(xì)菌耐藥,為廣大人民的健康保駕護(hù)航!